Grupo de
transtornos hemorrágicos em que o
FATOR DE VON WILLEBRAND está quantitativa ou qualitativamente anormal. São normalmente herdados como um traço autossômico dominante, embora haja algumas famílias raras de transmissão autossômica recessiva. Os sintomas variam dependendo da severidade e o tipo da
doença, mas podem incluir
tempo de sangramento prolongado, deficiência do
fator VIII e adesão plaquetária deficiente.