Neoplasia comum do início da infância originando-se de
células da
crista neural no
sistema nervoso simpático e caracterizada por vários comportamentos clínicos, variando desde a
remissão espontânea à progressão metastática acelerada e morte. Esse tumor é a malignidade intra-abdominal mais comum da infância, mas também pode aparecer no tórax,
pescoço ou ocorrer raramente no
sistema nervoso central. Entre as características histológicas estão
células redondas e uniformes com núcleos hipercromáticos, dispostos em ninhos e separados por septos fibrovasculares. Os neuroblastomas podem estar associados com
Síndrome Opsoclono-Mioclônica. (
Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51)