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MFN=56957
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DeCS
Descriptor
Inglés
:
Hypoadrenocorticism, Familial
Descriptor
Español
:
Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar
Descriptor
Portugués
:
Hipoadrenocorticismo Familiar
Sinónimos
Portugués
:
AHC com HHG
Deficiência Isolada de GH
Deficiência Isolada de Gonadotrofina
Deficiência do Complexo de Glicerolquinase
Doença de Addison Ligada ao Cromossomo X
Doença de Addison Ligada ao X
Hipoplasia Adrenocortical Citomegálica
Hipoplasia Adrenocortical LIgada ao X
Hipoplasia Congênita da Suprarrenal
Hipoplasia Congênita da Suprarrenal com Hipogonadismo Hipogonadotrófico
Síndrome da Deleção de Genes Contíguos em Xp21
Categoría:
C19.053.500.263.500
Definición
Portugués
:
Formas hereditárias de
doença de Addison
que podem se apresentar sob a forma autossômica recessiva ou ligada ao
cromossomo X
. São caracterizadas por sintomas neurológicos graves,
APNEIA
e morte na infância. OMIM: 240200
Calificadores Permitidos
Portugués
:
SU
cirurgia
CL
classificação
CO
complicações
DG
diagnóstico por imagem
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economia
EM
embriologia
NU
enfermagem
EN
enzimologia
EP
epidemiologia
ET
etiologia
EH
etnologia
PP
fisiopatologia
GE
genética
HI
história
IM
imunologia
CI
induzido quimicamente
CF
líquido cefalorraquidiano
ME
metabolismo
MI
microbiologia
MO
mortalidade
PS
parasitologia
PA
patologia
PC
prevenção & controle
PX
psicologia
RT
radioterapia
RH
reabilitação
BL
sangue
TH
terapia
DT
tratamento farmacológico
UR
urina
VE
veterinária
VI
virologia
Número del Registro:
56957
Identificador Único:
D000075262
Ocurrencia en la BVS
:
Similar:
DeCS